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药物研制:让更多的艾滋病病人享受“鸡尾酒”
2007-12-3 11:10:00
药物研制:让更多的艾滋病病人享受“鸡尾酒”

在鸡尾酒疗法出现前,艾滋病是一种致死性传染病;而1996年12月30日,何大一发明鸡尾酒疗法后,艾滋病变成了可以治疗的慢性传染病。鸡尾酒疗法被誉为艾滋病治疗方法研究中的一座里程碑。

遗憾的是,它问世11年来,却依然仅有10%的病人能够享受它带来的好处。连何大一自己都感叹:“面对数千万感染者,‘鸡尾酒’的成就显得微不足道。”

因为鸡尾酒疗法的成本非常高,在鸡尾酒疗法产生之初,一个病人一年治疗费用约8万~12万元人民币。发展中国家一直要求发达国家取消抗艾滋病药物的专利保护,允许其仿制专利药,以低价供应众多的艾滋病患者。

巴西率先开始仿制这种药物,引发了一场有关知识产权的官司。最终国际法庭的判决是:知识产权固然重要,但成千上万人的生命更加重要。从此,仿制药物开始得到允许,也迫使正规生产商降价,将一个病人接受治疗的年花费降低到5万元以内。到今天,中国等一些国家已将每年的药物成本降低到5000元左右。但即便如此,迄今为止,全球应该接受治疗的病人中,实际得到治疗的只有10%左右。

同时,鸡尾酒疗法还存在着疗效上的局限。一方面,它不能杀死全部的HIV,病人需要接受长期甚至终身治疗,而长期治疗导致相当一部分病人产生耐药作用;另一方面,它对部分病人有比较严重甚至致命的毒副作用。正因为这样,针对病毒不同的作用位点,各种新药正在研制过程中。

在不涉及或能避开侵犯专利权问题的逆转录酶抑制剂领域,中国重点支持了一些药厂仿制和生产艾滋病药物,目前国内27家企业申报或获准生产的仿制药品主要集中在DDI、D4T、AZT和NVP。然而,目前国际流行的鸡尾酒疗法是逆转录酶抑制剂(目前国内可以仿制4种)和蛋白酶抑制剂联合使用,但后者申请了涵盖性专利保护,这给中国的最有效仿制制造了障碍。

近日,美国研究人员在《新英格兰医学期刊》上发表报告,称他们已经制订出治疗艾滋病的最佳鸡尾酒疗法,包括有葛兰素史克美占出品的AZT,也被称为齐多夫定;被称为lamivudine或3TC的葛兰素药品Epivir;还有必治妥施贵宝制造、品名为Sust iva的efavirenz药物。这种疗法已开始在病患身上使用,抑制病毒的时间最长,且副作用最小。这项由政府资助的研究旨在帮助医生和病患从多达19种的HIV药物中作出选择。

何大一曾说过,要战胜艾滋病,“最终还是需要研制出疫苗”。看来,鸡尾酒疗法的历史使命,就是为艾滋病疫苗的成功研制争取足够长的时间。
风木 | 阅读全文 | 回复(0) | 引用通告 | 编辑

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